地中海贫血与缺铁性贫血的区别主要涉及病因、症状特点、实验室检查及治疗方式。地中海贫血是遗传性血红蛋白合成障碍,缺铁性贫血则由铁元素摄入不足或丢失过多导致。
1. 病因差异地中海贫血为常染色体遗传病,因珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白结构异常;缺铁性贫血多与饮食缺铁、慢性失血或吸收障碍等后天因素相关。
2. 症状特点地中海贫血患者常有肝脾肿大、骨骼畸形等慢性溶血表现;缺铁性贫血以乏力、苍白、异食癖等组织缺氧症状为主,罕见器官肿大。
3. 实验室检查地中海贫血可见靶形红细胞、血红蛋白电泳异常;缺铁性贫血表现为小细胞低色素性贫血,血清铁蛋白降低而总铁结合力升高。
4. 治疗方式地中海贫血需输血结合祛铁治疗,重型可能需造血干细胞移植;缺铁性贫血以补铁剂为主,常用硫酸亚铁、右旋糖酐铁、蛋白琥珀酸铁等。
日常需注意均衡饮食,地中海贫血患者应避免高铁食物,缺铁性贫血可适量增加红肉、动物肝脏等富铁食品,两类患者均需定期监测血常规。