皮质醇结合球蛋白异常属于内分泌系统疾病,常见于先天性皮质醇结合球蛋白缺乏症、库欣综合征、肝硬化、甲状腺功能减退等,严重者可导致肾上腺皮质功能紊乱。
1、遗传因素:先天性CBG缺乏症与SERPINA6基因突变有关,表现为血液游离皮质醇升高,可通过基因检测确诊,需长期激素替代治疗如氢化可的松、泼尼松、地塞米松。
2、内分泌疾病:库欣综合征导致CBG水平下降,常伴向心性肥胖和高血压,需通过垂体MRI排查病因,治疗药物包括酮康唑、米托坦、美替拉酮。
3、肝脏病变:肝硬化患者CBG合成减少,伴随肝掌蜘蛛痣,需保肝治疗如多烯磷脂酰胆碱、甘草酸二铵,严重者需肝移植。
4、甲状腺异常:甲状腺功能减退时CBG浓度升高,表现为怕冷浮肿,需补充左甲状腺素钠,定期监测TSH水平。
建议患者定期检测血清皮质醇和CBG浓度,避免高盐饮食,合并高血压者需限制每日钠摄入量低于5克。