口服药物的主要吸收部位是小肠，因其表面积大、血流丰富，适合药物高效吸收。胃和大肠也参与部分药物的吸收，但效率较低。
1、小肠是口服药物吸收的主要场所。小肠黏膜表面积巨大，通过绒毛和微绒毛结构增加了吸收面积。小肠上皮细胞具有多种转运蛋白，能够高效吸收药物分子。小肠血流丰富，有助于药物快速进入血液循环。脂溶性药物和部分水溶性药物均可通过被动扩散或主动转运进入血液。
2、胃对某些药物也有吸收作用。胃酸环境可影响药物的溶解度和稳定性。部分弱酸性药物在胃中呈非离子状态，易于通过胃黏膜吸收。但胃排空速度较快，药物在胃中停留时间有限，吸收效率不高。某些药物如酒精和阿司匹林可在胃中快速吸收。
3、大肠参与部分药物的吸收。大肠黏膜表面积较小，吸收效率低于小肠。部分药物如缓释制剂和肠溶制剂可在大肠释放并吸收。大肠细菌可代谢某些药物，影响其吸收和生物利用度。大肠吸收对药物的整体吸收贡献较小，但对某些特定药物具有重要意义。
4、药物吸收受多种因素影响。药物理化性质如溶解度、分子大小、脂溶性等影响吸收效率。剂型设计如片剂、胶囊、缓释制剂等影响药物释放和吸收部位。胃肠功能如pH值、蠕动速度、血流状况等影响药物吸收过程。食物和饮料可改变胃肠环境，影响药物吸收速度和程度。
5、优化药物吸收的策略。选择合适的剂型和给药途径，提高药物生物利用度。调整药物配方，改善溶解度和稳定性。控制给药时间，避免食物干扰。开发新型给药系统，如纳米制剂、靶向递送系统等。监测患者胃肠功能，个性化调整用药方案。
口服药物的吸收是一个复杂过程，涉及多个器官和多种因素。理解药物吸收机制，优化给药策略，对于提高药物疗效、减少不良反应具有重要意义。临床实践中应根据药物特性和患者情况，制定个体化用药方案，确保药物安全有效。