唐氏筛查主要检测胎儿患唐氏综合征的风险，筛查内容包括血清标志物检测和超声检查。筛查项目主要有妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、抑制素A等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素综合评估风险。

1、血清标志物：

通过抽取孕妇静脉血检测妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素等指标。这些标志物水平异常可能提示胎儿染色体异常风险，需结合其他检查进一步确认。

2、超声检查：

通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险。颈项透明层增厚与唐氏综合征密切相关，通常在孕11-13周进行此项检查。

3、风险评估：

将血清标志物检测结果与超声检查数据输入特定计算公式，结合孕妇年龄、体重等因素得出风险值。高风险结果需进一步进行羊水穿刺等确诊检查。

4、筛查时机：

早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周完成。不同孕周检测指标有所差异，医生会根据具体情况建议合适筛查方案。

5、适用人群：

所有孕妇都应进行唐氏筛查，高龄孕妇风险更高。筛查结果异常不代表确诊，需通过羊水穿刺等侵入性检查确认胎儿染色体状况。

孕期保持均衡饮食，适当补充叶酸等营养素有助于胎儿发育。建议定期产检，遵医嘱进行各项筛查。保持适度运动如孕妇瑜伽、散步等，避免剧烈活动。注意保持心情愉悦，避免过度焦虑筛查结果。出现任何异常情况应及时就医咨询专业意见。