眼肌型肌无力治愈概率较高，多数患者通过规范治疗可达到临床治愈。治疗效果主要受发病年龄、抗体类型、合并胸腺病变、治疗依从性、病程长短等因素影响。

儿童及青少年患者治愈概率通常高于中老年患者。儿童免疫系统可塑性较强，对免疫调节治疗反应更敏感。青少年患者早期干预可有效阻断病情进展，部分病例在青春期后症状可能自行缓解。

乙酰胆碱受体抗体阳性患者对免疫抑制剂治疗反应良好，约半数患者可实现药物减停。肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性患者症状相对较轻，但易复发需长期维持治疗。血清抗体阴性患者需排除先天性肌无力综合征可能。

合并胸腺增生患者经胸腺切除术后，约三分之一可获得完全缓解。胸腺瘤患者术后需配合放疗及免疫治疗，肿瘤完整切除者预后较好。无胸腺异常患者以药物保守治疗为主。

规范使用胆碱酯酶抑制剂可维持日常生活能力，溴吡斯的明需根据症状调整用药间隔。免疫抑制剂需持续使用数月显效，擅自停药易导致病情反复。定期复查抗体滴度有助于评估疗效。

发病2年内接受系统治疗者缓解率显著提高。病程超过5年者可能遗留轻微眼睑下垂，但不影响视力功能。极少数患者可能转化为全身型肌无力，需加强随访监测。

眼肌型肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳和情绪波动。日常饮食注意补充优质蛋白和维生素D，适量食用山药、莲子等健脾食材。外出时可佩戴墨镜减轻畏光症状，阅读时使用支架减轻眼肌负担。建议每3-6个月复查肌电图和抗体水平，根据病情调整治疗方案。合并甲状腺功能异常者需同步治疗基础疾病。孕妇患者应在产科和神经科共同监护下调整用药方案。