NT值2.5毫米时胎儿畸形风险处于临界范围，需结合其他筛查综合评估。风险程度主要与染色体异常、结构畸形、胎盘功能、母体因素、后续检查结果相关。

1、染色体异常：

NT增厚可能与21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征等染色体疾病有关。此类异常通常伴随胎儿心脏结构缺陷或生长发育迟缓，需通过无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。

2、结构畸形：

约15％的NT增厚胎儿存在先天性心脏病、膈疝等结构问题。心脏畸形可能表现为室间隔缺损，骨骼系统异常可能包括四肢短小，需通过大排畸超声详细排查。

3、胎盘功能：

胎盘绒毛膜血管异常可能导致NT暂时性增厚，这种情况后期可能自行消退。但持续增厚可能预示子痫前期或胎儿生长受限风险，需监测血压和胎儿发育曲线。

4、母体因素：

母体糖尿病控制不佳或自身免疫性疾病可能干扰胎儿淋巴系统发育，导致NT测量值偏高。孕早期病毒感染如风疹也可能引起类似表现，需完善TORCH筛查。

5、后续检查：

单纯NT2.5毫米且无其他异常时，约70％胎儿最终发育正常。建议在16-20周进行系统超声检查，必要时联合胎儿心脏超声，可显著提高畸形检出率。

孕妇应保持均衡饮食，重点补充叶酸和优质蛋白，避免高糖高脂食物。每周进行3-5次低强度有氧运动如散步，控制体重增长在合理范围。定期进行胎心监护和超声复查，避免焦虑情绪影响胎儿发育。若出现阴道流血或胎动异常需立即就医。