肝门部胆管癌是一种起源于肝门区胆管上皮的恶性肿瘤,属于胆管癌的特殊类型,主要包括肝内胆管细胞癌、肝外胆管癌等类型。
1、发病位置肿瘤位于肝总管与左右肝管汇合处,解剖位置特殊,易早期侵犯肝动脉及门静脉。
2、病理特征多为腺癌,具有沿胆管壁浸润生长的特性,易发生淋巴转移和神经侵犯。
3、临床表现早期表现为无痛性黄疸,伴随皮肤瘙痒、陶土样便等胆道梗阻症状,晚期可出现消瘦、腹痛。
4、诊断方法主要依靠磁共振胰胆管成像联合肿瘤标志物检测,病理活检可确诊但操作难度较大。
建议出现不明原因黄疸时应尽早就医检查,确诊后需根据Bismuth分型选择个体化治疗方案,包括手术切除、胆道引流等综合治疗手段。