先天性肥大性幽门狭窄是一种婴儿期常见的消化道疾病，主要表现为呕吐、体重不增、脱水等症状。呕吐通常在出生后2-3周开始，呈喷射状，呕吐物不含胆汁。体重不增是由于食物无法通过狭窄的幽门进入肠道，导致营养吸收不足。脱水表现为尿量减少、皮肤干燥、囟门凹陷等。腹部触诊时可在右上腹触及橄榄形肿块，这是肥大的幽门肌。患儿常伴有代谢性碱中毒，表现为呼吸深快、手足抽搐等。

1、呕吐：患儿在喂奶后出现喷射状呕吐，呕吐物为奶液，不含胆汁。这是由于幽门肌肥大导致胃内容物无法顺利通过幽门进入十二指肠。频繁呕吐可导致脱水、电解质紊乱，需及时补充液体和电解质。

2、体重不增：由于食物无法通过狭窄的幽门，患儿无法获得足够的营养，导致体重增长缓慢甚至下降。长期营养不足会影响患儿的生长发育，需通过静脉营养支持或手术治疗改善营养状况。

3、脱水：频繁呕吐导致体液丢失，患儿出现尿量减少、皮肤弹性差、囟门凹陷等脱水症状。严重脱水可导致循环衰竭，需及时静脉补液纠正脱水状态。

4、腹部肿块：腹部触诊时可在右上腹触及橄榄形肿块，这是肥大的幽门肌。肿块质地较硬，活动度差，是诊断的重要依据之一。超声检查可进一步明确诊断。

5、代谢性碱中毒：频繁呕吐导致胃酸丢失，患儿出现代谢性碱中毒，表现为呼吸深快、手足抽搐等。需通过静脉补液和纠正电解质紊乱来改善症状。

饮食方面，患儿在手术前需禁食，术后逐渐恢复喂养，从少量稀释的配方奶开始，逐步增加浓度和量。运动方面，术后患儿需适当活动，促进胃肠功能恢复。护理上，家长需密切观察患儿的呕吐情况、尿量和体重变化，及时就医复查。