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重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。主要特征为受累骨骼肌的极易疲劳和休息后有一定的恢复。
本病的发生机理为神经接头处的乙酰胆碱受体因有抗乙酰胆碱受体抗体的存在而数目减少。尤其在肌肉反复收缩后,受体数目迅速减少,使肌肉收缩力减弱,产生疲劳症状。如诊断本病时,可做疲劳试验,让病人重复闭眼、睁眼,或反复握拳等,可出现被检查肌肉的暂时性瘫痪。经休息后,肌肉疲劳症状可得到恢复。
所以重症肌无力病人常出现病情波动、经一夜休息后疲劳恢复,上午症状较轻、下午症状又加重,即晨轻夕重的特点。