先天性颅骨缺损属于颅骨发育异常，可能与胚胎发育障碍、遗传因素、母体感染、营养缺乏或环境因素有关。多数情况下通过早期干预可改善预后，具体处理需结合缺损程度和伴随症状综合评估。

1、胚胎发育障碍：

颅骨在胚胎期第4周开始形成，若神经管闭合异常或间充质细胞迁移受阻，可能导致局部骨化不全。常见于前囟或矢状缝区域缺损，可能伴随脑膜膨出。需通过三维超声或核磁共振明确范围，轻度缺损可观察，严重者需出生后行颅骨修补术。

2、遗传因素：

部分综合征如锁骨颅骨发育不全、成骨不全症等存在基因突变，导致颅骨成骨细胞功能异常。这类患者常合并牙齿发育不良、锁骨缺如等特征。建议进行基因检测，必要时开展多学科联合诊疗。

3、母体感染：

妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰颅骨骨化过程。这类缺损多呈多发性小孔状，可能伴听力障碍或先天性心脏病。需排查TORCH感染指标，新生儿期需预防颅内感染。

4、营养缺乏：

孕早期叶酸或维生素D严重不足可能影响颅骨 mineralization。这类缺损边缘较规整，少见神经系统并发症。孕妇需在医生指导下补充营养素，新生儿期定期监测头围增长曲线。

5、环境因素：

电离辐射、某些抗癫痫药物等致畸因素可造成局部颅骨发育停滞。缺损形态不规则，可能伴皮肤异常。需详细询问孕期暴露史，缺损较大时需在1岁后考虑钛网修补。

日常护理需特别注意头部保护，避免缺损区受压，使用特制防护头盔。母乳喂养期间母亲应保证每日600IU维生素D摄入，6月龄后逐步添加富含钙质的辅食如芝麻糊、豆腐。定期进行神经发育评估，监测颅内压相关症状如呕吐、烦躁等，避免剧烈跑跳运动。建议每3个月复查头颅CT观察自然闭合趋势，2岁未闭合者需评估手术指征。