先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的结构性缺陷，常见类型有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等。先天性心脏病的发生可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露、营养不良、环境因素等有关。建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。

室间隔缺损是最常见的先天性心脏病类型，表现为左右心室之间的异常通道。轻度缺损可能无明显症状，中重度缺损可出现呼吸困难、喂养困难、生长发育迟缓等症状。治疗方式包括药物控制、介入封堵术和外科修补手术。常用药物有呋塞米片、地高辛片、卡托普利片等。

房间隔缺损是左右心房之间的异常通道，部分患者可无症状。典型表现包括活动耐力下降、反复呼吸道感染等。小型缺损可能自行闭合，中大型缺损需介入封堵或外科手术。药物治疗主要针对并发症，如螺内酯片、华法林钠片等。

动脉导管未闭指胎儿期连接主动脉和肺动脉的血管未正常闭合。临床表现取决于分流量大小，可能出现心悸、气促等症状。治疗包括药物促闭合、介入封堵和外科结扎。常用药物有吲哚美辛栓、布洛芬混悬液等。

法洛四联症是复杂的紫绀型先心病，包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。典型表现为紫绀、杵状指和缺氧发作。需外科手术矫正，术前可服用普萘洛尔片预防缺氧发作。

其他少见类型包括大动脉转位、主动脉缩窄、三尖瓣闭锁等。这些畸形通常需要多学科协作治疗，可能涉及分期手术。部分患者需长期服用抗凝药物如华法林钠片，预防血栓形成。

先天性心脏病患者应注意保持规律作息，避免剧烈运动。饮食宜清淡易消化，保证充足营养摄入。定期随访心脏功能，遵医嘱用药。预防方面，孕期应避免接触致畸因素，按时产检。出现心悸、气促等症状加重时应及时就医。多数先心病通过及时治疗可获得良好预后，部分复杂病例可能需要终身管理。