新生儿甲状腺功能异常的筛查主要通过足跟血检测促甲状腺激素TSH水平进行，早期发现和干预可有效预防智力发育障碍和生长迟缓。新生儿甲状腺功能异常的筛查通常在出生后48小时至7天内进行，通过采集足跟血检测TSH水平，若TSH水平升高，提示可能存在先天性甲状腺功能减退症CH。先天性甲状腺功能减退症是新生儿期最常见的甲状腺功能异常，主要由甲状腺发育不良、激素合成障碍或下丘脑-垂体轴异常引起。早期诊断和治疗对预防智力低下和生长发育迟缓至关重要。
1、遗传因素：先天性甲状腺功能减退症可能与遗传基因突变有关，如甲状腺转录因子基因如PAX8、NKX2-1的突变。家族中有甲状腺疾病史的婴儿应特别关注。
2、环境因素：孕期母体碘摄入不足或暴露于某些环境毒素如多氯联苯可能影响胎儿甲状腺发育。孕期应确保充足的碘摄入，避免接触有害物质。
3、生理因素：早产儿和低出生体重儿由于甲状腺功能尚未完全成熟，更容易出现甲状腺功能异常。这类婴儿需更密切的监测和护理。
4、病理因素：甲状腺发育不良或异位甲状腺是先天性甲状腺功能减退症的主要原因。部分婴儿可能伴有其他先天性异常，如心脏缺陷或听力损失。
5、筛查方法：新生儿甲状腺功能异常的筛查主要通过足跟血检测TSH水平，若TSH水平升高，需进一步进行甲状腺激素T4、FT4检测和甲状腺超声检查以明确诊断。
治疗方面，确诊为先天性甲状腺功能减退症的婴儿需尽早开始甲状腺激素替代治疗，通常使用左旋甲状腺素L-T4口服制剂，剂量根据体重和TSH水平调整。治疗期间需定期监测TSH和T4水平，确保激素水平在正常范围内。饮食上，婴儿应保证充足的营养摄入，特别是碘和蛋白质。母乳喂养的婴儿，母亲需注意自身碘摄入，必要时补充碘剂。对于早产儿和低出生体重儿，需根据个体情况调整治疗方案，并加强生长发育监测。
新生儿甲状腺功能异常的筛查和治疗需在专业医生指导下进行，早期发现和干预可显著改善预后，确保婴儿正常生长发育。家长应积极配合定期随访，及时发现和处理潜在问题。