扩张性心肌病可能由遗传因素、病毒感染、长期酗酒、自身免疫性疾病、内分泌代谢异常等原因引起。扩张性心肌病是一种以心室扩张和收缩功能障碍为特征的心肌疾病，患者可能出现心力衰竭、心律失常等症状。

部分扩张性心肌病患者具有家族遗传倾向，可能与肌节蛋白基因突变有关。这类患者通常在青少年或成年早期发病，病情进展较快。对于有家族史的人群，建议定期进行心脏超声检查，早期发现异常可及时干预。

柯萨奇病毒、腺病毒等感染心肌后可能引发心肌炎，若未完全治愈可能发展为扩张性心肌病。病毒感染后出现持续乏力、胸闷等症状时，应及时就医检查心肌酶谱和心脏功能，避免病情恶化。

酒精及其代谢产物对心肌细胞具有直接毒性作用，长期大量饮酒会导致心肌细胞变性坏死。酒精性心肌病早期表现为心脏扩大，戒酒后部分患者心脏功能可能有所改善，但严重者仍需药物治疗。

系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病可能引发心肌免疫损伤。这类患者除原发病症状外，还会出现活动后气促、下肢水肿等心功能不全表现，需要同时治疗原发病和心肌病变。

甲状腺功能亢进或减退、糖尿病等代谢性疾病可能影响心肌能量代谢，导致心肌收缩力下降。控制好基础疾病有助于改善心肌功能，严重者需使用改善心肌代谢的药物辅助治疗。

扩张性心肌病患者应注意低盐饮食，每日钠盐摄入量控制在3克以内，避免加重心脏负担。适度进行有氧运动如散步、太极拳等，运动强度以不引起明显气促为宜。保证充足睡眠，避免情绪激动和过度劳累。定期复查心脏超声和心电图，监测病情变化。出现呼吸困难加重、夜间阵发性呼吸困难等症状时应及时就医调整治疗方案。