卵圆孔未闭是指出生后心脏左右心房之间的卵圆孔未能正常闭合的先天性心脏结构异常。卵圆孔未闭可能由胎儿期发育延迟、遗传因素、早产、孕期感染或环境因素等引起，通常表现为无症状，少数可能出现偏头痛、短暂性脑缺血发作或不明原因脑卒中等症状。

胎儿期心脏发育过程中，卵圆孔作为正常生理通道未按时闭合，可能与母体营养不足或胎盘功能异常有关。这种情况通常无须治疗，但建议定期进行心脏超声检查监测。若伴随其他心脏畸形，可能需要介入封堵术，常用器械如Amplatzer卵圆孔未闭封堵器。

部分卵圆孔未闭患者存在家族遗传倾向，与染色体异常或基因突变相关。此类患者应筛查直系亲属心脏情况，无症状者一般无须干预。若出现反常栓塞症状，可考虑使用抗血小板药物如阿司匹林肠溶片，或抗凝药物如华法林钠片。

早产儿心脏结构发育不完善，卵圆孔闭合概率显著低于足月儿。这类患儿多数在出生后1-2年内自然闭合，期间需监测血氧饱和度。若合并呼吸窘迫，可能需要吸氧支持，严重者需使用肺血管扩张剂如西地那非片。

妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胎儿心脏间隔发育，导致卵圆孔闭合障碍。此类患者成年后若出现偏头痛，可尝试使用钙通道阻滞剂如盐酸氟桂利嗪胶囊，顽固性症状建议神经内科联合心内科会诊。

孕期接触电离辐射、重金属或某些药物可能增加卵圆孔未闭风险。这类患者应避免潜水、高空作业等可能诱发反常栓塞的活动。潜水前需进行经食道超声检查，必要时行介入封堵治疗预防减压病。

卵圆孔未闭患者日常应保持规律作息，避免剧烈屏气动作如举重、用力排便。饮食注意补充富含维生素K的绿叶蔬菜以维持凝血功能稳定，适量有氧运动如快走、游泳有助于促进血液循环。每年需进行经胸超声心动图随访，出现视觉异常、言语障碍等神经症状时需立即就医排查栓塞可能。无症状者通常预后良好，但合并房间隔瘤或深静脉血栓病史者应积极考虑封堵治疗。