唐氏筛查属于孕期重要检查项目,建议所有孕妇在医生指导下完成。筛查结果可帮助评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险概率。
1、检测意义通过母体血清标志物和超声指标,筛查21三体综合征、18三体综合征等染色体疾病,检出率可达较高水平。
2、适用人群所有孕15-20周单胎孕妇均适用,高龄孕妇、有异常妊娠史者更需重点筛查。
3、技术类型包括早期NT超声筛查、中期血清学二联/三联筛查,以及无创DNA检测等不同方案。
4、结果解读高风险需进一步羊水穿刺确诊,低风险仍存在漏检可能,需结合超声检查综合判断。
建议规范进行产前检查,筛查异常时及时咨询遗传学专家,避免过度焦虑或忽视风险。