孕妇唐氏筛查是一种通过血液检测和超声检查评估胎儿患唐氏综合征风险的产前筛查方法。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，主要表现为智力发育迟缓、特殊面容和多种器官发育异常。筛查通常在孕早期11-13周或孕中期15-20周进行，结合孕妇年龄、血液标志物和胎儿颈部透明层厚度等指标，计算胎儿患病风险。

1、筛查时间：唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查在孕11-13周进行，主要检测孕妇血液中的PAPP-A和β-hCG水平，并结合胎儿颈部透明层厚度评估风险。中期筛查在孕15-20周进行，检测血液中的AFP、uE3和hCG水平，综合计算风险值。

2、筛查指标：筛查通过血液标志物和超声检查获取数据。血液标志物包括PAPP-A、β-hCG、AFP和uE3等，这些物质的异常水平可能与胎儿染色体异常相关。超声检查主要测量胎儿颈部透明层厚度，增厚可能提示唐氏综合征风险。

3、风险评估：筛查结果以风险值形式呈现，通常以1/XXX表示。风险值低于1/250为低风险，高于1/250为高风险。高风险并不代表胎儿一定患病，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。

4、确诊方法：高风险孕妇可选择无创DNA检测或羊水穿刺进一步确诊。无创DNA检测通过抽取孕妇血液分析胎儿游离DNA，准确率较高且无创。羊水穿刺通过抽取羊水直接分析胎儿染色体，准确率最高但存在一定流产风险。

5、筛查意义：唐氏筛查有助于早期发现胎儿染色体异常，为孕妇提供进一步诊断和决策依据。筛查结果需结合孕妇年龄、家族史等因素综合评估，医生会根据具体情况提供个性化建议。

孕妇在筛查前应了解相关知识和流程，保持良好心态。筛查后根据结果与医生充分沟通，选择适合的后续检查方案。日常注意均衡饮食，适量运动，避免接触有害物质，定期产检，确保母婴健康。