无创基因检测方法主要有孕妇外周血游离DNA检测、胎儿有核红细胞检测、胎儿细胞检测、母体血浆RNA检测、表观遗传标记检测等。这些技术通过分析母体血液中的胎儿遗传物质，可筛查染色体异常和单基因病，具有安全性高、操作简便的特点。

通过采集孕妇静脉血分离血浆中游离DNA，主要针对21三体、18三体、13三体等常见染色体非整倍体异常进行筛查。该技术孕周适用窗口为12-26周，检测周期约需5-7个工作日。需注意当孕妇体重过高、孕周不足或存在双胎妊娠时可能影响检测准确性。

利用胎儿有核红细胞表面特异性抗原进行富集分离，可进行地中海贫血、血友病等单基因遗传病检测。该方法对实验室细胞分选技术要求较高，目前临床普及度相对较低，适用于有明确家族遗传病史的高危孕妇群体。

通过宫颈脱落细胞或母血中极少量胎儿细胞进行全基因组分析，理论上可检测所有染色体异常和基因突变。但因胎儿细胞在母体中含量极少，存在细胞分离困难、检测灵敏度受限等技术瓶颈，现阶段多用于科研领域。

通过分析胎盘来源的RNA分子标志物，可评估胎儿器官发育状况及预测早产风险。该技术能反映基因表达水平变化，对胎儿神经系统发育评估具有独特优势，但临床验证数据尚待完善。

通过检测DNA甲基化等表观遗传修饰特征，可进行胎儿性别鉴定和印记基因疾病筛查。该方法对样本处理要求严格，需排除母体背景干扰，目前主要用于Angelman综合征、Prader-Willi综合征等特殊疾病的辅助诊断。

进行无创基因检测前应充分咨询遗传学专家，了解检测项目的适用范围和局限性。检测后需结合超声检查等结果综合判断，阳性结果应通过羊水穿刺等有创诊断技术确认。日常需保持规律作息，避免接触致畸物质，孕期适当补充叶酸等营养素。检测机构应具备国家卫健委认证资质，检测报告需由副主任医师以上职称专家签发。若检测提示高风险，应及时转诊至产前诊断中心进行遗传咨询。