颞叶癫痫可能遗传，但遗传概率相对较低。颞叶癫痫的遗传风险主要与家族病史、基因突变类型、脑结构异常、后天获得性因素以及个体差异有关。

直系亲属中有颞叶癫痫患者时，后代患病风险可能略有增加。家族性颞叶癫痫多与常染色体显性遗传相关，但外显率不完全，并非所有携带基因者都会发病。建议有家族史者进行孕前遗传咨询，必要时可考虑基因检测。

部分基因如SCN1A、DEPDC5等突变与颞叶癫痫相关，这些突变可能通过显性或隐性方式遗传。基因检测可帮助识别特定突变类型，但多数散发病例仍无法明确单一遗传因素，需结合临床表现综合判断。

海马硬化、皮质发育不良等结构性病变可能具有遗传倾向，这类病变导致的颞叶癫痫可能通过多基因共同作用遗传。磁共振检查有助于发现脑结构异常，结构异常与遗传因素的交互作用仍需进一步研究。

脑外伤、中枢神经系统感染等后天因素引发的颞叶癫痫通常不遗传。这类病例占临床较大比例，其发病与遗传无关，而是由外部损伤或炎症导致神经元异常放电所致。

相同基因突变在不同个体中的表现可能存在差异，环境因素和表观遗传修饰也会影响疾病发生。保持规律作息、避免诱发因素可在一定程度上降低发病风险，即使存在遗传易感性。

颞叶癫痫患者及家属应保持科学认知，避免过度担忧遗传问题。建议备孕前进行专业遗传风险评估，孕期做好产检监测。日常生活中需保证充足睡眠，避免过度疲劳、闪光刺激等诱发因素，规律服用医生开具的抗癫痫药物如丙戊酸钠、左乙拉西坦或卡马西平等。若计划妊娠，需提前与神经科医生沟通调整用药方案。定期复查脑电图和头部影像学检查，及时评估病情变化。