癫痫可能会遗传,但遗传概率相对较低。癫痫的遗传性主要与特定基因突变或家族遗传病史有关,多数癫痫病例由后天因素引起。
部分癫痫患者存在家族聚集现象,可能与遗传性癫痫综合征相关。这类患者通常携带与离子通道、神经递质代谢相关的基因突变,如SCN1A、KCNQ2等基因异常。此类遗传性癫痫多在儿童期发病,常表现为热性惊厥、肌阵挛发作等症状。确诊需结合基因检测和脑电图检查,治疗以抗癫痫药物为主,如丙戊酸钠缓释片、左乙拉西坦片等。
更多癫痫病例由非遗传因素导致,包括产伤、脑外伤、中枢神经系统感染、脑肿瘤等。这类获得性癫痫无明确家族遗传倾向,但部分患者可能因遗传易感性增加患病风险。例如围产期缺氧缺血性脑病患儿若存在相关基因变异,可能更易发展为癫痫。此类患者需针对原发病治疗,同时使用卡马西平片、奥卡西平片等药物控制发作。
癫痫患者应保持规律作息,避免熬夜、饮酒、闪光刺激等诱发因素。备孕夫妇若有癫痫家族史,建议进行遗传咨询和基因筛查。已确诊患者需遵医嘱长期规范用药,不可自行调整剂量,定期复查脑电图评估治疗效果。日常注意补充维生素B6、镁等营养素,适度进行散步、瑜伽等低强度运动。