什么是单基因致病型高血压？

单基因致病型高血压是指由单个基因突变直接导致的高血压，属于继发性高血压的特殊类型，主要包括糖皮质激素可治性醛固酮增多症、Liddle综合征、Gordon综合征等。

单基因致病型高血压具有明确的孟德尔遗传规律，多为常染色体显性遗传。致病基因主要影响肾脏钠离子转运、醛固酮合成等血压调控通路，导致肾小管钠重吸收异常或激素分泌紊乱。基因检测可发现特定位点突变，如SCNN1B基因突变导致Liddle综合征。

患者多在青少年时期出现中重度高血压，常规降压药物效果不佳，常伴有低钾血症、代谢性碱中毒等电解质紊乱。部分类型有家族聚集性，如Gordon综合征患者可合并高血钾和代谢性酸中毒。

需结合基因检测和生化指标综合分析。典型表现包括早发高血压伴低肾素、异常醛固酮水平，或特定电解质紊乱模式。对于疑似病例需进行相关基因panel检测，如CYP11B1/CYP11B2基因检测确诊糖皮质激素可治性醛固酮增多症。

针对不同致病机制选择特异性治疗。Liddle综合征需使用阿米洛利片阻断肾小管钠通道，Gordon综合征需限制钾盐并服用氢氯噻嗪片，糖皮质激素可治性醛固酮增多症则需口服地塞米松片抑制ACTH分泌。

早期确诊并针对性治疗可有效控制血压，避免靶器官损害。患者需终身随访监测肾功能和电解质，直系亲属应进行基因筛查。妊娠期患者需调整治疗方案，如将螺内酯片更换为拉贝洛尔片等妊娠安全药物。

确诊单基因致病型高血压后，患者应保持低钠饮食，每日钠摄入量控制在3克以内，避免腌制食品。规律监测血压和血钾水平，避免剧烈运动诱发电解质紊乱。建议家庭成员进行基因咨询，育龄期患者需在孕前接受遗传风险评估。出现头痛、肌无力等症状时需及时复查电解质。