过敏性紫癜患者可通过基因检测辅助诊断,主要检测HLA-DQB1、HLA-DRB1、FCGR2A、FCGR3A等基因位点。
1、HLA-DQB1基因该基因变异与免疫复合物清除异常相关,检测到特定单倍型时可提示过敏性紫癜易感性增加。
2、HLA-DRB1基因该基因多态性可能影响抗原呈递过程,与紫癜性肾炎等严重并发症的发生风险存在关联。
3、FCGR2A基因该基因编码IgG低亲和力受体,其多态性可能导致免疫复合物沉积异常,诱发小血管炎症反应。
4、FCGR3A基因该基因变异影响中性粒细胞功能,可能加重血管内皮损伤,与疾病活动度呈正相关。
基因检测结果需结合临床表现综合判断,建议检测前后咨询遗传学专家,并保持低组胺饮食。