肌肉无力和肌肉萎缩可能与神经、肌肉或代谢系统疾病有关，需通过血液检查、影像学检查和电生理检查明确病因。常见原因包括神经损伤、肌肉疾病、代谢异常等，治疗方法因病因不同而异。
1、血液检查
血液检查是评估肌肉无力和萎缩的基础项目，主要包括肌酸激酶（CK）、电解质、甲状腺功能、维生素D和B族维生素水平等。肌酸激酶升高可能提示肌肉损伤，电解质异常如低钾或低钙可能导致肌肉无力，甲状腺功能异常也会影响肌肉功能。维生素D缺乏与肌肉无力密切相关，而B族维生素缺乏可能导致神经功能异常。
2、影像学检查
影像学检查如MRI或CT可帮助评估肌肉和神经结构是否异常。MRI能清晰显示肌肉组织的炎症、萎缩或纤维化情况，CT则可用于检查骨骼和软组织病变。对于怀疑神经受压或脊髓病变的患者，影像学检查尤为重要。
3、电生理检查
肌电图（EMG）和神经传导速度（NCV）检查是诊断神经肌肉疾病的关键。EMG可评估肌肉电活动，判断是否存在神经源性或肌源性损害；NCV则用于检测神经传导功能是否正常。这些检查有助于区分神经损伤和肌肉疾病。
4、肌肉活检
对于难以确诊的病例，肌肉活检是金标准。通过显微镜观察肌肉组织，可发现炎症、代谢异常或遗传性肌肉病的特征性改变。活检结果对制定治疗方案具有重要指导意义。
5、治疗方法
根据病因不同，治疗方法包括药物治疗、物理治疗和生活方式调整。药物治疗如免疫抑制剂用于炎症性肌病，维生素补充适用于营养缺乏；物理治疗如电刺激和康复训练可改善肌肉功能；生活方式调整包括均衡饮食和适度运动。
肌肉无力和萎缩的病因复杂，需通过多项检查明确诊断。早期发现和治疗可显著改善预后，建议在出现症状时及时就医，避免延误病情。