地中海贫血可能由遗传因素、基因突变、血红蛋白合成异常、铁代谢紊乱、环境因素等原因引起。地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要表现为血红蛋白合成障碍，可通过基因检测、血液检查、骨髓检查、铁代谢检查、遗传咨询等方式诊断。

地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，父母双方若为携带者，子女有较高概率患病。该病与HBB基因突变相关，突变导致珠蛋白链合成减少或缺失。患者可能出现面色苍白、乏力、发育迟缓等症状。治疗需根据分型选择输血、祛铁治疗或造血干细胞移植。常用药物包括去铁胺注射液、地拉罗司分散片等。

HBA或HBB基因的缺失或点突变是直接病因，突变类型决定贫血严重程度。α地中海贫血由HBA基因突变引起，β地中海贫血与HBB基因突变相关。重症患者需规律输血配合祛铁剂，如注射用甲磺酸去铁胺。轻症可通过补充叶酸片、维生素C片等改善症状。

珠蛋白链比例失衡导致异常血红蛋白沉淀，引发溶血性贫血。β链缺乏时游离α链沉积破坏红细胞膜，α链缺乏则形成β四聚体。患者可能出现黄疸、脾肿大等症状。除输血治疗外，可选用羟基脲片调节血红蛋白合成，辅以复方甘草酸苷片保护肝脏。

反复输血会导致铁过载，沉积在心脏、肝脏等器官引发继发损害。血清铁蛋白超过1000μg/L需启动祛铁治疗。常用药物包括地拉罗司分散片、注射用甲磺酸去铁胺等。同时需监测血糖、甲状腺功能等，因铁沉积可能影响内分泌腺体功能。

疟疾流行区自然选择压力使地中海贫血基因高频保留，该基因可抵抗疟原虫感染。高发地区应加强婚前筛查和产前诊断。对于已确诊患者，需避免感染、剧烈运动和氧化应激。营养支持可选用蛋白琥珀酸铁口服溶液、葡萄糖酸亚铁糖浆等补铁药物。

地中海贫血患者需保持均衡饮食，适量增加富含优质蛋白和维生素的食物如鱼肉、蛋类、西蓝花等。避免高铁饮食以防加重铁过载，慎用维生素C补充剂。建议每3-6个月复查血清铁蛋白，适度进行散步、瑜伽等低强度运动。育龄期患者应接受遗传咨询，孕期需加强胎儿监测。出现发热、气促等症状时需及时就医。