新生儿查出地中海贫血需要根据病情严重程度判断影响，轻型通常无明显症状，中间型或重型需医疗干预。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要分为α型和β型，临床表现从无症状到严重贫血不等。

多数新生儿轻型地中海贫血无明显临床症状，血红蛋白电泳检查可发现异常血红蛋白带。这类患儿生长发育一般不受影响，日常无须特殊治疗，但需定期监测血常规和铁代谢指标，避免误诊为缺铁性贫血而错误补铁。建议家长每6-12个月带孩子复查血红蛋白水平。

部分中间型患儿在新生儿期可能出现轻度贫血，表现为面色苍白、喂养困难等症状。这类患儿需定期输血维持血红蛋白水平，同时需监测血清铁蛋白预防铁过载。部分患儿在感染或应激情况下可能出现溶血危象，家长需注意观察孩子精神状态和尿色变化。

重型β地中海贫血新生儿期即可出现严重贫血、黄疸和肝脾肿大，需立即开始规范输血治疗。长期输血会导致铁沉积在心脏、肝脏等器官，需配合使用去铁胺等铁螯合剂。造血干细胞移植是目前唯一可能根治的治疗方式，建议家长在医生指导下制定治疗方案。

确诊地中海贫血类型需进行基因检测，包括α珠蛋白基因和β珠蛋白基因分析。通过基因检测可明确患儿是纯合突变还是杂合突变，这对判断预后和指导生育咨询具有重要意义。建议家长及直系亲属同步进行基因筛查。

地中海贫血患儿需终身随访，监测内容包括血红蛋白水平、铁代谢指标、生长发育情况等。日常需避免感染，接种肺炎球菌疫苗和流感疫苗。饮食应保证优质蛋白和维生素摄入，但需控制高铁食物。建议家长建立详细的医疗档案记录输血史和检查结果。

地中海贫血患儿家长需掌握基本护理知识，包括观察贫血症状、预防感染、合理饮食等。定期随访对评估病情进展至关重要，建议选择有经验的血液专科进行长期管理。对于有再生育需求的家庭，应接受专业遗传咨询，通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测避免再次生育地贫患儿。