肾病综合征可能由遗传因素、免疫异常、感染、药物或毒物损伤、代谢性疾病等原因引起。肾病综合征主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症，需结合具体检查明确病因诊断。

部分肾病综合征与基因突变有关，如先天性肾病综合征芬兰型由NPHS1基因突变导致。这类患者通常在婴幼儿期发病，表现为进行性肾功能损害。确诊需依赖基因检测，治疗以控制症状和保护肾功能为主，可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利片、免疫抑制剂如环孢素软胶囊等药物延缓病情进展。

免疫复合物沉积或自身抗体攻击肾小球基底膜可引发病变，如微小病变型肾病、膜性肾病等。患者除典型肾病综合征表现外，可能伴有关节痛、皮疹等免疫相关症状。治疗需根据病理类型选择糖皮质激素如醋酸泼尼松片、免疫抑制剂如他克莫司胶囊，严重者需采用利妥昔单抗注射液进行生物靶向治疗。

乙型肝炎病毒、HIV等感染可通过免疫机制损伤肾小球滤过屏障。这类患者常有发热、乏力等感染症状，实验室检查可发现相应病原体标志物。除抗病毒治疗如恩替卡韦分散片外，需配合使用缬沙坦胶囊降低尿蛋白，感染控制后肾病症状可能缓解。

长期使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、接触重金属汞等均可导致肾小球病变。患者有明确用药史或毒物接触史，及时停用可疑物质后部分病例可自愈，严重者需使用还原型谷胱甘肽注射液解毒，配合百令胶囊辅助修复肾小管损伤。

糖尿病肾病是成人肾病综合征常见病因，长期高血糖导致肾小球硬化。患者多有糖尿病史，伴随视网膜病变等微血管并发症。除严格控糖外，可联合胰激肽原酶肠溶片改善微循环，使用阿托伐他汀钙片调节血脂，延缓肾功能恶化进程。

肾病综合征患者需长期低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入控制在3克以内，优先选择鸡蛋、鱼肉等易吸收蛋白。避免剧烈运动加重蛋白尿，建议进行散步、太极等低强度活动。定期监测尿蛋白和肾功能指标，出现水肿加重或尿量明显减少时需及时复诊调整治疗方案。注意预防感染，疫苗接种应避开疾病活动期。