家族性心肌病显性通常指具有明确遗传特征的肥厚型心肌病或扩张型心肌病，主要由基因突变导致，临床表现为心脏结构异常、心律失常或心力衰竭。家族性心肌病的诊断需结合基因检测、心脏超声和家族史分析，治疗方法主要有药物治疗、植入式除颤器和心脏移植。

家族性心肌病显性与特定基因突变相关，如MYH7、MYBPC3等编码心肌收缩蛋白的基因异常。基因检测可明确致病突变，帮助家族成员进行早期筛查。携带突变基因者需定期监测心脏功能，避免剧烈运动诱发猝死。

肥厚型心肌病表现为心室壁不对称增厚，扩张型心肌病则以心室腔扩大为主。心脏超声可直观显示结构变化，心电图可能发现ST-T改变或病理性Q波。严重结构异常可能需手术切除肥厚心肌或植入左心室辅助装置。

室性心动过速和房颤是常见并发症，可能引发晕厥或猝死。动态心电图监测能捕捉发作性心律失常，β受体阻滞剂如美托洛尔或抗心律失常药胺碘酮可用于控制症状。高危患者需考虑植入式心脏复律除颤器。

晚期患者可能出现呼吸困难、下肢水肿等心衰表现。利尿剂呋塞米可缓解液体潴留，血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利能延缓心室重构。终末期患者需评估心脏移植可行性。

直系亲属应接受基因检测和心脏筛查，阳性者需终身随访。妊娠可能加重病情，育龄期患者需遗传咨询。避免竞技性运动和脱水等诱发因素，保持低盐饮食和适度有氧运动。

家族性心肌病显性患者需建立长期随访计划，由心血管专科医生制定个体化治疗方案。日常注意监测血压、心率变化，出现胸痛或气促加重时及时就医。家庭成员应学习心肺复苏技能，家中备有自动体外除颤器可提高抢救成功率。保持情绪稳定和规律作息有助于延缓疾病进展。