肾病综合征可能由遗传因素、免疫异常、感染、药物或毒物损伤、代谢性疾病等原因引起，可通过激素治疗、免疫抑制剂、利尿消肿、抗凝治疗、控制血压等方式治疗。

部分肾病综合征患者存在家族遗传倾向，如先天性肾病综合征与NPHS1、NPHS2等基因突变有关。这类患者通常在婴幼儿期发病，表现为大量蛋白尿和低蛋白血症。治疗需根据基因检测结果制定个体化方案，常用药物包括泼尼松片、环孢素软胶囊、他克莫司胶囊等免疫调节剂，严重者可能需要进行血浆置换或肾移植。

免疫复合物沉积或T细胞功能紊乱可导致肾小球滤过膜损伤，常见于微小病变型肾病和膜性肾病。患者除典型的三高一低症状外，可能伴有血尿或肾功能异常。临床常用甲泼尼龙片联合环磷酰胺注射液进行免疫抑制治疗，必要时使用利妥昔单抗注射液调节B细胞功能。

乙型肝炎病毒、HIV等感染可直接损伤肾小球基底膜，链球菌感染后引发的免疫反应也可能导致肾炎综合征。这类患者除肾病表现外，常有发热、乏力等感染症状。治疗需在控制感染基础上使用缬沙坦胶囊降低蛋白尿，配合呋塞米片消除水肿，严重感染者需使用注射用头孢曲松钠抗炎。

长期使用非甾体抗炎药、抗生素或接触汞等重金属可能引起膜性肾病。患者用药史明确，停药后症状可能缓解。治疗需立即停用可疑药物，使用醋酸泼尼松龙片减轻炎症反应，配合双嘧达莫片改善肾循环，必要时用注射用还原型谷胱甘肽保护肾功能。

糖尿病肾病和淀粉样变性等代谢异常疾病会逐渐破坏肾小球结构。患者多伴有原发病的典型表现，如血糖升高或器官肿大。除控制原发病外，可使用贝那普利片减少蛋白漏出，配合托拉塞米片利尿，晚期需进行血液透析治疗。

肾病综合征患者日常需保持低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入控制在3克以内，优先选择鸡蛋、鱼肉等易吸收蛋白。避免剧烈运动和过度劳累，注意监测体重和尿量变化。严格遵医嘱用药，不可自行调整激素剂量，定期复查尿常规和肾功能。出现严重水肿或呼吸困难时需立即就医。