癫痫病存在一定遗传倾向，但并非绝对遗传。遗传风险主要与癫痫类型、家族病史、基因突变等因素有关。

1、原发性癫痫：

具有明确遗传倾向的癫痫类型，如青少年肌阵挛性癫痫、儿童良性癫痫伴中央颞区棘波等。这类癫痫患者直系亲属患病风险较普通人高3-8倍，建议孕前进行基因检测咨询。

2、继发性癫痫：

由脑外伤、脑炎、脑卒中等后天因素引起的癫痫，通常不会直接遗传。但部分导致癫痫的基础疾病如结节性硬化症可能具有遗传性，需排查原发病因。

3、家族聚集性：

若家族中有多位癫痫患者，子代患病风险显著增加。父母一方患病时子女遗传概率约5％，双方患病时可达15-20％，建议通过专科门诊进行遗传风险评估。

4、基因突变因素：

部分离子通道基因如SCN1A、KCNQ2或神经递质相关基因突变可导致癫痫，这类基因突变有50％概率传给后代。孕期可通过羊水穿刺进行基因诊断。

5、环境诱发影响：

即使携带易感基因，是否发病还受围产期缺氧、感染、外伤等环境因素影响。保持规律作息、避免酒精刺激、预防脑部感染可降低触发风险。

癫痫患者计划妊娠时，建议提前半年到神经内科调整用药，优先选择左乙拉西坦、拉莫三嗪等致畸风险较低的药物。孕期需定期监测血药浓度，补充叶酸至0.8mg/日。分娩时选择具备新生儿抢救条件的医院，产后避免过度疲劳和睡眠剥夺。哺乳期用药需评估药物乳汁分泌量，多数抗癫痫药物在医生指导下可安全哺乳。婴幼儿期注意观察发作性点头、肢体抽搐等异常表现，发现疑似症状及时进行脑电图检查。