无创性染色体翻盘概率较低，但存在极少数特殊情况。无创产前检测主要通过孕妇外周血中胎儿游离DNA分析染色体异常，对性染色体非整倍体检测准确率较高，假阳性概率较低。

无创产前检测对性染色体异常的筛查准确率较高，尤其是对45X、47XXY、47XXX等常见非整倍体的检测灵敏度与特异度均较好。检测结果异常时，通常建议通过羊水穿刺或绒毛活检进行确诊。技术层面，母体血浆中胎儿DNA比例、检测平台分析阈值、生物信息学算法等因素可能影响结果准确性，但大规模临床数据显示假阳性率控制在较低水平。

少数情况下可能出现检测结果与实际情况不符，例如母体自身存在染色体嵌合、双胎妊娠中一胎消失、胎盘局限性染色体异常等特殊生物学现象。某些免疫性疾病或近期输血史也可能干扰胎儿DNA比例。实验室质量控制不严格或样本处理不当等技术原因同样可能导致假阳性，但规范操作的检测机构中这类情况较为罕见。

建议孕妇在收到无创性染色体异常报告后保持冷静，及时咨询遗传学专家进行专业解读。确诊需依赖介入性产前诊断技术，同时结合超声检查评估胎儿结构发育。孕期保持规律作息与均衡营养，避免过度焦虑，遵医嘱完成后续产检流程。对于高龄或有过染色体异常妊娠史的孕妇，可在孕早期直接咨询产前诊断中心获取个性化建议。