儿童肾病综合征通常难以根治，但通过规范治疗可有效控制病情。儿童肾病综合征可能与遗传因素、免疫异常、感染等因素有关，临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿等症状。

儿童肾病综合征的治疗效果与病理类型密切相关。微小病变型肾病综合征对激素治疗敏感，多数患儿在规范用药后可获得临床缓解，部分患儿可能减少复发。非微小病变型如局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病等，治疗难度较大，部分患儿可能进展为慢性肾功能不全。免疫抑制剂如环磷酰胺、他克莫司等药物可帮助控制病情，但需警惕药物副作用。生物制剂如利妥昔单抗为难治性病例提供新选择，仍需长期随访观察疗效。

极少数遗传性肾病综合征患儿可能存在基因缺陷，治疗效果有限，可能需终身管理。先天性肾病综合征多在出生后短期内发病，部分病例对治疗反应差，最终需肾脏替代治疗。某些继发性肾病综合征如狼疮性肾炎、紫癜性肾炎等，在原发病控制后肾病症状可改善，但存在复发风险。

患儿需定期监测尿蛋白定量、肾功能等指标，避免感染、劳累等诱发因素。日常应保持低盐优质蛋白饮食，适量补充维生素D和钙剂。家长需遵医嘱规范用药，不可擅自调整剂量，注意观察患儿水肿变化和尿量情况。建议每3-6个月复查24小时尿蛋白定量，出现感冒腹泻等症状时及时就医，预防病情反复。