先天性眼睑下垂可能遗传。先天性眼睑下垂的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴性遗传、基因突变等。
1、常染色体显性遗传父母一方患病时子女有较大概率遗传,表现为提上睑肌发育不良,可通过提上睑肌缩短术或额肌悬吊术矫正。
2、常染色体隐性遗传父母均为携带者时子女可能发病,多伴随眼球运动障碍,需进行眼睑整形手术联合斜视矫正治疗。
3、伴性遗传X染色体连锁遗传多见于男性患儿,常合并弱视或屈光不正,需早期干预矫正屈光问题并行眼睑手术。
4、基因突变部分病例由FOXL2等基因新发突变导致,可能伴随睑裂狭小综合征,需基因检测确诊后制定个性化治疗方案。
建议有家族史者进行孕前遗传咨询,患儿出生后尽早至眼科评估,避免弱视等继发损害。