无创DNA产前检查是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA进行染色体异常筛查的技术,主要用于检测21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体疾病。
1、检测原理:利用母体血液中存在的胎儿游离DNA片段,通过高通量测序技术分析胎儿染色体是否存在异常。
2、适用人群:适合孕12周以上单胎孕妇,特别适用于血清学筛查高风险、有染色体异常生育史或存在介入性产前诊断禁忌的孕妇。
3、检测优势:相比传统羊水穿刺,具有无流产风险、操作简便、检出率高等特点,对21三体综合征的检出率可达95%以上。
4、检测局限:不能完全替代羊水穿刺等诊断性检查,对微缺失微重复综合征的检出能力有限,检测结果异常时仍需进一步确诊。
建议孕妇在医生指导下根据个体情况选择适宜的产前筛查方案,检查前后保持规律作息和均衡营养。