脊柱先天性畸形的遗传因素主要包括基因突变、染色体异常、家族遗传史和多基因遗传等。这些因素可能单独或共同作用导致脊柱发育异常。
1、基因突变特定基因如HOX基因、T基因的突变可能干扰胚胎期脊柱正常发育,这类突变多为新生突变或遗传自父母。
2、染色体异常21三体综合征等染色体数目异常或结构畸变可能伴随脊柱畸形,产前染色体检查可帮助早期发现。
3、家族遗传史直系亲属存在脊柱侧弯、脊柱裂等畸形史时,后代发病概率显著升高,呈现常染色体显性或隐性遗传特征。
4、多基因遗传多数脊柱畸形属于多基因遗传病,环境因素与微效基因共同作用,表现为家族聚集但无明确遗传规律。
建议有家族史者进行孕前遗传咨询,孕期做好超声筛查,新生儿期可通过体格检查早期发现脊柱异常。