中期唐筛结合B超主要用于评估胎儿染色体异常风险,关键作用包括确认孕周、观察胎儿结构、测量颈项透明层厚度、评估胎盘位置等。
1. 确认孕周B超通过测量胎儿头臀径或双顶径,精准核对实际孕周,避免因月经周期不准导致唐筛假阳性或假阴性结果。
2. 结构筛查可检出胎儿重大结构畸形如心脏缺陷、神经管畸形等,这些异常可能与染色体疾病相关,需结合血清学指标综合判断。
3. NT测量颈项透明层增厚是21-三体综合征的软指标之一,B超在孕11-13周+6天测量NT值,为中期风险评估提供基线数据。
4. 胎盘评估明确胎盘位置及脐带插入点,排除前置胎盘等异常情况,这些因素可能影响妊娠结局及后续产检方案制定。
建议孕妇按时完成产前超声检查,配合血清学筛查能显著提高染色体异常检出率,发现异常需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。