唐筛遗传风险是什么
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唐筛遗传风险是什么
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唐筛遗传风险主要指通过唐氏筛查评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率，筛查结果分为低风险、临界风险和高风险三类。
1、低风险：提示胎儿染色体异常概率较低，但仍需结合超声检查等综合评估，无须进一步侵入性产前诊断。
2、临界风险：需联合无创DNA产前检测进行二次筛查，该技术通过母血分析胎儿游离DNA，准确率较高但非确诊依据。
3、高风险：建议进行羊膜穿刺术或绒毛取样等确诊检查，这两种方法能直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，准确率超过99％。
4、影响因素：孕妇年龄超过35岁、既往生育染色体异常胎儿史、家族遗传病史等因素可能增加唐筛高风险概率。
所有孕妇应在孕15-20周完成唐筛，高风险结果需及时咨询遗传专科医生，根据个体情况制定后续检查方案。
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