白塞综合征是一种以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎为特征的慢性全身性血管炎症性疾病,可能由遗传易感性、免疫异常、感染因素、血管内皮损伤等原因引起。
部分患者存在HLA-B51基因阳性,家族聚集现象提示遗传因素参与发病。治疗需长期使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素、秋水仙碱控制炎症反应。
Th1/Th17细胞过度活化导致中性粒细胞功能亢进,引发血管炎性改变。生物制剂如阿达木单抗、英夫利昔单抗可靶向阻断炎症因子。
链球菌或单纯疱疹病毒等病原体可能通过分子模拟机制诱发异常免疫应答。急性期需联用抗生素或抗病毒药物,如阿昔洛韦、青霉素。
血管炎可累及动静脉系统,导致皮肤、神经系统等多器官损害。严重血管病变需使用糖皮质激素联合环磷酰胺冲击治疗。
患者应避免进食刺激性食物,保持口腔清洁,定期监测视力及神经系统症状,出现新发溃疡或视力下降需及时复诊调整用药方案。