血友病出血主要由于凝血因子缺乏导致凝血功能障碍,常见诱因包括遗传因素、创伤刺激、关节病变、药物影响等。
血友病属于X染色体连锁隐性遗传病,男性患者因F8或F9基因缺陷导致凝血因子Ⅷ/Ⅸ合成不足。需定期输注凝血因子浓缩剂,如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、新鲜冰冻血浆等。
轻微外伤即可引发持续渗血,因机体无法正常启动凝血瀑布反应。日常需避免剧烈运动,发生出血时可使用氨甲环酸、去氨加压素等药物辅助止血。
反复关节出血会导致滑膜增生和软骨破坏,形成靶关节。需预防性输注凝血因子,急性期可联合冷敷和弹性绷带固定,严重者需进行滑膜切除术。
阿司匹林等抗血小板药物会加重出血倾向。患者应禁用非甾体抗炎药,必要时使用对乙酰氨基酚替代止痛,同时避免肌肉注射给药。
患者应建立出血日记记录发作情况,定期评估关节功能,疫苗接种建议采用皮下注射方式,女性携带者需做好孕前遗传咨询。