为什么会出现凝血功能障碍
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为什么会出现凝血功能障碍
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凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝脏疾病、抗凝药物使用等原因引起，需通过补充凝血因子、调整药物、治疗原发病等方式干预。
1、遗传因素
遗传性血友病因凝血因子VIII或IX缺乏导致，表现为关节出血或术后异常出血。治疗需定期输注重组凝血因子VIII/IX浓缩剂，如重组人凝血因子VIII、重组人凝血因子IX、抗血友病球蛋白。
2、营养缺乏
维生素K缺乏影响凝血因子II/VII/IX/X合成，常见于新生儿或长期禁食者。可通过注射维生素K1改善，口服制剂包括维生素K1片、维生素K4片、复合维生素制剂。
3、肝脏疾病
肝硬化等肝病导致凝血因子合成不足，伴随黄疸和腹水。需治疗原发病并补充新鲜冰冻血浆，药物可选促肝细胞生长素、多烯磷脂酰胆碱、人血白蛋白。
4、药物影响
华法林等抗凝药会抑制维生素K依赖因子活化，表现为牙龈出血或瘀斑。需调整药物剂量，必要时使用拮抗剂维生素K1，替代药物包括低分子肝素、达比加群酯、利伐沙班。
日常需避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能，出现皮下大片瘀斑或内脏出血症状应立即就医。
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