凝血功能障碍可通过补充凝血因子、药物治疗、血浆输注、手术治疗等方式治疗。凝血功能障碍通常由遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝脏疾病、抗凝药物使用等原因引起。
遗传性血友病等疾病需定期输注凝血因子浓缩制剂,如重组人凝血因子VIII、IX。治疗需在血液科医生指导下进行,避免关节出血等并发症。
维生素K缺乏者可口服维生素K1片剂,严重出血时需肌注维生素K1。肝病患者可使用氨甲环酸等抗纤溶药物,但需监测血栓风险。
急性大出血或围手术期可输注新鲜冰冻血浆补充多种凝血因子。输注前需进行血型交叉配血,防止输血反应。
严重关节反复出血导致畸形者可考虑滑膜切除术,脾功能亢进引发血小板减少时可能需脾切除术。手术前后需密切监测凝血功能。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血指标,保持均衡饮食并控制体重,减少出血风险。出现异常出血应及时就医。