哮喘属于多基因遗传病,主要与遗传易感性、环境因素共同作用相关,常见诱发因素包括过敏性鼻炎、支气管高反应性、特定基因突变及家族聚集现象。
哮喘患者一级亲属患病概率显著增高,与HLA-DQ、ADAM33等基因多态性相关。建议高危人群定期进行肺功能筛查。
尘螨、花粉等过敏原暴露可激活Th2免疫通路,在遗传背景下诱发气道炎症。需通过环境控制减少触发因素。
ORMDL3、IL-33等基因变异可导致气道平滑肌异常收缩。基因检测有助于评估遗传风险等级。
双亲均患病时子女发病率超过50%,表现为常染色体显性遗传模式。建议有家族史者加强婴幼儿期呼吸监测。
哮喘遗传患者应避免吸烟环境,保持室内清洁,可遵医嘱使用孟鲁司特钠、布地奈德等控制药物,孕期需加强产前遗传咨询。