慢性粒细胞白血病血象异常主要表现为白细胞计数显著增高、血小板增多或减少、贫血及外周血涂片可见各阶段幼稚粒细胞。该病血象特征与骨髓增殖异常、脾功能亢进、基因突变等因素相关。
白细胞计数常超过20×10⁹/L,中性粒细胞比例升高,可见中幼粒、晚幼粒等幼稚细胞。可能与BCR-ABL1融合基因导致粒细胞异常增殖有关,需通过酪氨酸激酶抑制剂如伊马替尼、达沙替尼等进行靶向治疗。
约50%患者出现血小板增多,晚期可因骨髓纤维化导致血小板减少。血小板计数波动与巨核细胞增殖失调相关,羟基脲可用于控制血小板过度增生。
正细胞正色素性贫血常见,血红蛋白多低于100g/L。贫血机制包括白血病细胞浸润抑制正常造血、脾脏滞留红细胞等,严重时可输注浓缩红细胞改善症状。
外周血可见嗜碱性粒细胞增多、幼稚粒细胞≥10%及少量原始细胞。这种"左移"现象是粒细胞分化受阻的表现,需与类白血病反应鉴别。
确诊需结合骨髓活检、染色体核型分析及分子生物学检查,日常应避免剧烈运动以防脾破裂,定期监测血象变化。