肝豆状核变性可通过低铜饮食、药物治疗、螯合剂治疗、肝移植等方式治疗。肝豆状核变性是一种铜代谢障碍导致的遗传性疾病,通常由ATP7B基因突变引起。
避免食用动物肝脏、贝类、坚果等高铜食物,选择大米、精白面粉等低铜主食,减少铜的摄入有助于缓解症状。
使用锌制剂、青霉胺等药物抑制铜吸收或促进铜排泄,锌制剂可减少肠道铜吸收,青霉胺能与铜结合形成可溶性复合物经尿液排出。
二巯丙磺酸钠、曲恩汀等螯合剂能与体内铜离子结合,形成稳定复合物排出体外,适用于血铜水平显著升高的患者。
对于肝功能严重受损或药物治疗无效的患者,肝移植能从根本上纠正铜代谢异常,术后需长期随访监测铜代谢指标。
肝豆状核变性患者应定期监测血清铜蓝蛋白和尿铜水平,严格遵医嘱用药并保持低铜饮食,避免使用铜制餐具。