出现运动障碍、精神行为异常、肝功能异常、角膜K-F环等症状时应做肝豆状核变性筛查。肝豆状核变性是一种铜代谢障碍导致的遗传性疾病,早期筛查有助于及时干预。
患者可能出现肢体震颤、肌张力障碍或步态不稳等神经系统症状,这与铜沉积在基底节区有关,需通过血清铜蓝蛋白检测和尿铜测定辅助诊断。
部分患者以情绪不稳、认知功能下降为首发表现,易被误诊为精神疾病,建议合并神经系统症状时完善基因检测。
青少年出现不明原因转氨酶升高、黄疸或肝硬化表现时,需排除铜代谢异常,肝活检可发现肝组织铜含量超标。
裂隙灯检查发现角膜边缘金棕色色素环是特征性表现,但该症状多在疾病中晚期出现,不能作为早期筛查依据。
有家族史者及出现上述任一症状时,建议到神经内科或肝病科进行血清铜蓝蛋白、24小时尿铜等专项检测,日常需限制高铜食物摄入。