怎样区别地中海贫血和缺铁性贫血
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怎样区别地中海贫血和缺铁性贫血
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地中海贫血和缺铁性贫血可通过病因、症状、实验室检查及遗传特征进行区分，主要差异包括血红蛋白合成障碍与铁缺乏、红细胞形态变化、铁代谢指标及家族遗传史等。
1. 病因差异
地中海贫血由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍，属遗传性疾病；缺铁性贫血因铁摄入不足或丢失过多导致血红蛋白原料缺乏，多为后天获得性。
2. 症状表现
地中海贫血常见面色苍白、肝脾肿大及发育迟缓，重型需定期输血；缺铁性贫血多表现为乏力、头晕及指甲脆裂，补铁治疗可缓解。
3. 实验室检查
地中海贫血可见靶形红细胞、血红蛋白电泳异常；缺铁性贫血显示小细胞低色素性贫血，血清铁蛋白降低，总铁结合力升高。
4. 遗传特征
地中海贫血有家族聚集性，基因检测可确诊；缺铁性贫血无遗传倾向，病史多与饮食或慢性失血相关。
建议出现贫血症状时及时就医，通过血常规、铁代谢及基因检测明确诊断，避免自行补铁延误地中海贫血的规范治疗。
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