新生儿白血病筛查主要通过血常规检查、骨髓穿刺、基因检测、免疫分型等方法进行。白血病在新生儿中较为罕见,但早期发现对治疗至关重要。
通过采集新生儿足跟血或静脉血,检查白细胞、红细胞、血小板数量及形态异常,家长需配合医护人员完成采血。
若血常规异常,医生可能建议进行骨髓穿刺检查,这是确诊白血病的关键手段,家长需了解检查的必要性及风险。
通过分子生物学技术检测特定基因突变,有助于明确白血病分型,家长需妥善保管检测报告。
利用流式细胞术分析白血病细胞表面标志物,可精确判断白血病类型,建议家长选择具备相关检测资质的医疗机构。
新生儿出现面色苍白、出血倾向、肝脾肿大等症状时,家长应及时带孩子到儿科或血液科就诊,避免延误诊断。日常需注意观察喂养情况及皮肤黏膜变化。