胎儿多囊性肾通常不能自愈,多数情况下需要医学干预。
胎儿多囊性肾可能与基因突变有关,部分病例存在家族遗传倾向,需通过产前超声确诊。
典型表现为双侧肾脏增大伴多发囊肿,可能合并羊水过少或肺发育不良等并发症。
出生后需评估肾功能,轻度病例可定期随访,严重者需考虑透析或肾移植等替代治疗。
预后与囊肿类型相关,常染色体隐性多囊肾预后较差,部分常染色体显性型可存活至成年。
建议孕期规范产检,出生后遵医嘱定期复查肾功能,注意监测血压和尿量变化。