白塞病可能与遗传因素有关,但并非单一遗传性疾病。其发病机制涉及遗传易感性、免疫异常、感染触发、环境因素等多重作用。
部分患者存在HLA-B51基因阳性,家族聚集现象提示遗传因素参与发病,建议有家族史者定期筛查口腔溃疡等早期症状。
自身免疫反应过度激活导致血管炎,表现为反复口腔溃疡、生殖器溃疡,需使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素、沙利度胺控制炎症。
链球菌或病毒感可能诱发免疫应答异常,出现皮肤结节性红斑等症状,急性期需联合抗生素与糖皮质激素治疗。
吸烟、压力等环境暴露可加重病情,患者应避免辛辣饮食并保持规律作息,眼部受累时需及时眼科干预。
白塞病患者日常需监测黏膜与视力变化,建议直系亲属关注口腔溃疡等预警症状,确诊后需长期随访免疫指标。