半椎体畸形是一种先天性脊柱发育异常,主要表现为椎体结构不完整或形态异常,可能引起脊柱侧弯、神经压迫等症状。
胚胎期椎体发育障碍是主要病因,可能与孕期叶酸缺乏、基因突变等因素有关。
早期表现为背部不对称,随年龄增长可出现脊柱侧弯、身高发育迟缓,严重者伴发神经功能障碍。
通过脊柱X线、CT或MRI检查可明确椎体形态异常程度,需评估是否合并脊髓畸形。
轻度畸形采用支具矫正,进展性侧弯需行半椎体切除融合术,合并神经症状者需椎管减压。
建议定期监测脊柱发育情况,避免剧烈运动加重脊柱负荷,营养补充需保证钙和维生素D摄入。