漏斗胸是一种胸壁先天性畸形,主要表现为胸骨中下部向内凹陷形成漏斗状,可能由遗传因素、维生素D缺乏、膈肌发育异常、结缔组织疾病等原因引起。
部分漏斗胸患者存在家族遗传倾向,可能与FBN1等基因突变有关,建议家长关注儿童胸廓发育情况,定期进行体格检查。
婴幼儿期维生素D摄入不足可能导致佝偻病,引发胸骨软化凹陷,需通过血清检测确诊后补充维生素D制剂如胆维丁乳、维生素D滴剂、骨化三醇等。
膈肌纤维过度牵拉胸骨可能导致凹陷畸形,常伴有呼吸受限症状,中重度患者需考虑Nuss手术或胸骨翻转术等矫正治疗。
马凡综合征等结缔组织病可合并漏斗胸,表现为胸廓畸形伴关节过伸、近视等症状,需通过基因检测确诊并实施多学科联合管理。
轻度漏斗胸可通过扩胸运动改善,中重度患者应尽早就医评估,避免影响心肺功能发育,日常注意补充钙质和优质蛋白促进骨骼健康。