地中海贫血携带者多数情况不严重。地中海贫血携带者通常无明显症状,但可能将异常基因遗传给后代,具体影响与基因类型、遗传方式等因素有关。
α或β地中海贫血携带者的严重程度不同,β型携带者可能出现轻度贫血,α型通常无症状。
若配偶同为携带者,后代有概率罹患中重度地中海贫血,建议婚前进行基因筛查。
携带者一般无特殊症状,少数可能出现轻微疲劳,血红蛋白电泳可明确诊断。
孕妇携带者需监测血红蛋白,必要时补充叶酸,避免缺铁加重贫血症状。
建议携带者定期复查血常规,避免近亲婚配,备孕前需进行专业遗传咨询评估风险。